O instrumento de identificação de medicamentos JINSP RS1000DI é um dispositivo de última geração concebido para garantir os mais elevados padrões de qualidade e segurança na fabricação farmacêutica.É capaz de efectuar uma inspecção meticulosa de 100% das matérias-primas e dos materiais de embalagem, em cada embalagem, um processo fundamental para manter a integridade da cadeia de produção de medicamentos.incluindo armazéns, salas de preparação de materiais e oficinas de produção, onde a eficiência e a precisão são primordiais.

A tecnologia avançada do RS1000DI não só cumpre mas excede os rigorosos requisitos da FDA 21 CFR Parte 11,um regulamento que estabelece o padrão para registos e assinaturas eletrónicas na indústria farmacêuticaAlém disso, adere às diretrizes de boas práticas de fabricação (GMP), garantindo que cada produto que sai da instalação atenda aos mais altos padrões de qualidade.Estamos profundamente comprometidos com o sucesso dos nossos clientes e com a segurança dos pacientes em todo o mundo.Em consonância com este compromisso, prestamos serviços de apoio técnico abrangentes que englobam o estabelecimento de métodos, verificação e certificação 3Q.

A nossa equipa dedicada de peritos está à disposição para ajudar em todas as etapas do processo, desde a instalação inicial até à manutenção contínua.garantir que o seu RS1000DI funcione ao máximo de desempenho e que continue em conformidade com todos os regulamentos relevantesO nosso objectivo não é apenas fornecer-lhe um instrumento de primeira linha, mas ser o seu parceiro para alcançar a excelência na fabricação farmacêutica.